BioComposite PushLock Anchor, 3.5 mm x 19.5 mm

BioComposite PushLock, 3.5 x 19.5 mm, VE5, steril, IM

Suture Anchor, BioComposite PushLock 3.5 x 19,5 mm

Anclaje de sutura, PushLock de BioComposite de Ø 3.5 mm x19.5 mm

ANCORA BIOCOMPOSITE PUSHLOCK, 3.5MM X 19.5MM

Finished Product

AR-1926BC

Human

Knee

Product

Patienten mit Patellainstabilität leiden unter wiederkehrenden Patellaluxationen und sind in der Ausübung von Aktivitäten des täglichen Lebens eingeschränkt.
Die vertiefende Trochleaplastik hat das Ziel, die Trochleamorphologie anzupassen und die Form eines Gleitlagers zu erhalten. Dieses soll die Patellaluxation unterbinden und dem Patienten ermöglichen, Alltagsaktivitäten wieder nachgehen zu können.
Eine vertiefende Trochleaplastik erfordert präzise Operationstechniken, die eine der Indikation entsprechende Lösung ermöglichen. Mit Hilfe des neuen Instrumentariums für Trochleaplastik von Arthrex lässt sich eine Knochen-Knorpel-Schuppe von 3 oder 5 mm Dicke ablösen. Die 2.9 mm Fräse ermöglicht die Präparation des Knochens und die Wiederherstellung der Form eines knöchernen Gleitlagers. Arthrex PushLock®- oder SwiveLock®-Anker und resorbierbares Fadenmaterial sorgen für eine stabile Refixierung der Knorpel-Knochen-Schuppe auf der anatomisch geformten Trochlea.
Beachten Sie bitte, dass einige Bio-(PLLA)-Anker und -Schrauben in EMEA nicht zum Verkauf stehen.

Trochleaplastik

Child (D)

Shoulder

Procedure

Das CuffMend-System bietet eine effiziente, einfache Methode zur Augmentation von partiellen oder kompletten Rotatorenmanschettenrissen. Das System nutzt die Vorteile eines starken dermalen ArthroFlex-Allografts, das mechanische Festigkeit gewährleistet und den Heilungsprozess unterstützt.1,2 Das Transplantat wird mithilfe des Transplantatspreizers eingeführt und es wird ein FiberStitch-RC-Implantat zur medialen Fixierung des Weichteilgewebes an der Rotatorenmanschettensehne eingesetzt. Zur lateralen Fixierung im Knochen wird das Transplantat mithilfe von selbststanzenden PushLock-Ankern am Footprint im Bereich des Tuberculums befestigt. Die Implantation des CuffMend-Systems kann in weniger als 10&nbsp;Minuten erfolgen. Die wissenschaftliche Literatur beschreibt die Verwendung azellulärer Dermistransplantate als eine sichere und effiziente Lösung für die Rotatorenmanschettenaugmentation.3
Referenzen
1. Ely EE, Figueroa NM, Gilot GJ. Biomechanical analysis of rotator cuff repairs with extracellular matrix graft augmentation. Orthopedics. 2014;37(9):608-614. doi:10.3928/01477447-20140825-05
2. Smith MJ, Bozynski cc, Kuroki K, Cook CR, Stoker AM, Cook JL. Comparison of biologic scaffolds for augmentation of partial rotator cuff tears in a canine model.J Shoulder Elbow Surg. 2020;29(8):1573-1583. doi:10.1016/j.jse.2019.11.028
3. Gilot GJ, Alvarez-Pinzon AM, Barcksdale L, Westerdahl D, Krill M, Peck E. Outcome of large to massive rotator cuff tears repaired with and without extracellular matrix augmentation: a prospective comparative study. Arthroscopy. 2015;31(8):1459-1465. doi:10.1016/j.arthro.2015.02.032

CuffMend™-Technik zur Augmentation der Rotatorenmanschette

Der knotenlose PushLock-Fadenanker wurde für die arthroskopische Stabilisierung oder Rotatorenmanschettenrekonstruktion entwickelt und ermöglicht es dem Operateur, die Gewebespannung intraoperativ zu regulieren. Dadurch wird eine präzise Gewebereposition und -fixierung gewährleistet.
PushLock-Anker sind in Größen von 2.4, 2.9, 3.5 und 4.5 mm erhältlich. PushLock-Anker der Größen 2.4 und 2.9 mm wurden speziell für die Labrumrefixierung entwickelt. Der 4.5 mm PushLock-Anker ist für die Rotatorenmanschettenrekonstruktion mithilfe der SutureBridge-Technik und der 3.5 mm PushLock-Anker für Eingriffe an der Rotatorenmanschette oder bei Stabilisierungseingriffen vorgesehen.
Die Ankerkörper, die in bioresorbierbarem BioComposite oder PLLA sowie nicht-resorbierbarem PEEK oder Titan erhältlich sind, sind äußerst stabile, revisionsfähige und röntgendurchlässige Implantate, die artefaktfreie MRT-Aufnahmen gewährleisten. Jeder Anker ist mit einem Öhr aus PEEK ausgestattet, das beim Einführen des Implantats für hervorragende Stabilität sorgt. Dadurch sind eine feste Gewebespannung und eine stabile Gewebeverlagerung möglich.
Referenz
1. Arthrex, Inc., Archivdaten (APT 985). Naples, FL; 2007.

PushLock®-Anker

Mit nur wenigen Knoten wird eine "SutureBridge" angelegt. Die Rekonstruktion wird durch eine geknotete mediale Reihe mit zwei Vollgewinde-Corkscrew FT-Fadenankern in Kombination mit einer knotenlosen lateralen Fixierung mit zwei PushLock®- oder SwiveLock®-Ankern erreicht. Das Ergebnis ist eine schnelle, sichere und nicht-auftragende Rekonstruktion mit einem hervorragenden Sehnen-Knochen-Kontakt. Das Konstrukt bietet eine hohe Rotationsstabilität und schützt den flächigen Heilungsbereich vor der Infiltration von Synovialflüssigkeit.
Beachten Sie bitte, dass einige Bio-(PLLA)-Anker und -Schrauben in EMEA nicht zum Verkauf stehen.

BioComposite PushLock, 3.5 x 19.5 mm, VE5, steril, IM

AR-1926BC

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