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Durante más de 25 años, Arthrex ha conservado su dedicación a un objetivo simple: responder a las necesidades del cirujano ortopédico tpara que los procedimientos quirúrgicos técnicamente exigentes sean más simples, seguros y reproducibles. Como empresa privada, Arthrex tiene un compromiso sin igual con los cirujanos ortopédicos y sus pacientes. Nuestro orgullo en cuanto a la importancia de nuestra contribución para la medicina es la esencia de nuestro compromiso intransigente y único para brindar calidad en los productos, educación médica, y un servicio personalizado y competente sin igual en nuestra industria. Nuestros años de experiencia y la constante innovación en reconstrucción de rodilla se redefinen con el lanzamiento de los productos actualizados de la próxima generación en tecnología de reparación y reconstrucción de los ligamentos de la rodilla. Arthrex reconoce y agradece la opinión y la cooperación de los cirujanos de todo el mundo en la evolución del desarrollo de este nuevo enfoque global en el tratamiento de las lesiones de rodilla.

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Elbow

Arthrex amplia variedad de productos para procedimientos artrocópicos y abiertos del codo, los que incluyen set completo de instrumentos para artroscopia de codo, un posicionador del codo, dispositivos de pasaje de la sutura, cánulas, dispositivos de fijación de tejido blando, sistemas de reconstrucción del ligamento colateral medial y del ligamento colateral lateral para lesiones articulares y traumáticas.

Codo

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Mano y muñeca

Foot and Ankle

Pie y tobillo

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Dural tears are a common concern during traditional open or mini-open spine surgery, with studies showing as high as a 10% occurrence rate during lumbar stenosis procedures.1-4 This page provides information and solutions for the management of incidental durotomies during endoscopic procedures.
References
1. Nielsen TH, Rasmussen MM, Thygesen MM. Incidence and risk factors for incidental durotomy in spine surgery for lumbar stenosis and herniated disc. Acta Neurochir (Wien). 2022;164(7):1883-1888.
2. Greil ME, Bergquist J, Kashlan ON, Kwon WK, Durfy S, Hofstetter CP. Incidence and management of dural tears in full-endoscopic unilateral laminotomies for bilateral lumbar decompression.&nbsp;Eur Spine J. 2023;32(8):2889-2895. doi:10.1007/s00586-023-07749-7
3. Lewandrowski KU, Hellinger S, De Carvalho PST, et al. Dural tears during lumbar spinal endoscopy: surgeon skill, training, incidence, risk factors, and managment.&nbsp;Int J Spine Surg. 2021;15(2):280-294. doi:10.14444/8038
4. Trathitephun W, Asawasaksakul A, Jaruwanneechai K, et al. Intraoperative management of iatrogenic durotomy in endoscopic spine surgery: a systematic review.&nbsp;Neurospine. 2024;21(3):756-766. doi:10.14245/ns.2448346.173

Dural Repair

El apósito antimicrobiano para heridas JumpStart es un avanzado generador de microcorriente para el tratamiento de las incisiones quirúrgicas. Las baterías de microcélulas hechas de plata elemental y zinc generan una corriente eléctrica cuando se activan con fluidos conductores, como exudado de heridas, hidrogeles para heridas a base de agua, solución salina o agua. Estas baterías de microcélulas crean microcorrientes para apoyar el proceso de curación eléctrica natural del cuerpo y para brindar protección antimicrobiana para ayudar con la curación de heridas. El apósito antimicrobiano para heridas JumpStart ha demostrado una actividad bactericida de amplio espectro contra cepas aisladas de heridas resistentes a los antibióticos en 24 horas. 1-3
Referencias:
1. Kim H, Makin I, Skiba J, et al. Antibacterial efficacy testing of a bioelectric wound dressing against clinical wound pathogens. Open Microbiol J. 2014;8:15-21. doi:10.2174/1874285801408010015
2. Banerjee J, Ghatak P, Roy S, et al. Silver-zinc redox-coupled electroceutical wound dressing disrupts bacterial biofilm. PLoS One. 2015:1-15. doi:10.1371/journal. pone.0119531
3. Kim H, Izadjoo M. Antibioilm efficacy evaluation of a bioelectric dressing in mono- and multi-species biofilms. J Wound Care. 2015;24 Suppl 2:S10-S14. doi:10.12968/ jowc.2015.24.Sup2.S10

Apósito antimicrobiano para heridas JumpStart®

El pasador de suturas Spine Scorpion es ideal para cerrar la fascia hasta un 75 % más rápido al final de los procedimientos de columna mínimamente invasivos.1 Su diseño de bajo perfil facilita el acceso para abordajes a través de incisiones tubulares o miniabiertas. El pasador de suturas pasa y recupera automáticamente varios tipos de suturas de uso común, como las suturas reabsorbibles 0 y 2-0.
 
Referencia
1. Arthrex, Inc. Datos en archivo (APT 05722). Nápoles, Florida; 2021.

Pasador de suturas Spine Scorpion™ 

Reparación y reconstrucción de tejidos blandos cervicales

Secondary (C)

La línea de injerto óseo AlloSync ofrece soluciones integrales de DBM. Los injertos óseos AlloSync contienen propiedades osteoconductoras y osteoinductivas, lo que proporciona la señalización y el andamio óptimos para la remodelación ósea.
La geometría única del hueso 100 % desmineralizado AlloSync Expand es ideal para el manejo intraoperatorio y la expansión controlada en los orificios óseos. Las fibras AlloSync Expand vienen precargadas en una jeringa que permite una hidratación constante del injerto con fluidos biológicos, como el aspirado de médula ósea (BMA).
AlloSync Pure DBM se deriva de hueso cortical 100 % desmineralizado sin portadores extrínsecos. Una vez preparado, AlloSync Pure DBM resiste la irrigación y se puede utilizar en un entorno fluido. El médico puede controlar las propiedades de manejo de AlloSync Pure DBM, incluida la disminución de la viscosidad para aplicaciones inyectables o el aumento de la viscosidad para agregar hueso de autoinjerto. Los injertos óseos AlloSync se pueden hidratar con líquidos, incluido plasma rico en plaquetas o BMA concentrado.

Soluciones de injerto óseo AlloSync™ 

AlloSync™ Pure DBM is an osteoinductive demineralized bone matrix (DBM) derived from 100% human allograft bone. With zero extrinsic carriers, AlloSync Pure DBM maintains exceptional handling characteristics and can hold its shape in arthroscopic fluid environments. In addition to preserving the native bone's morphogenetic proteins and growth factors during the demineralization process, AlloSync Pure DBM can be hydrated with bioactive fluids like platelet-rich plasma (PRP) and concentrated PRP (cPRP) from bone marrow aspirate (BMA) for maximum bone grafting potential.

AlloSync™ Pure Demineralized Bone Matrix 

AlloSync Expand fibers are 100% demineralized bone that provide controlled expansion into bone voids to improve bone gap fill. A unique geometry and structure give way to the fibers' excellent handling characteristics and the preservation of the demineralized bone's osteoinductive potential. AlloSync Expand fibers may be hydrated with bone marrow, blood, and other physiological fluids to create a cellular bone graft solution for bone voids.

AlloSync™ Expand Demineralized Cortical Fibers 

AlloSync bone grafting solutions maintain optimal osteoconductive potential and can be combined with bioactive fluids like platelet-rich plasma (PRP) or Angel(r) concentrated PRP (cPRP) from bone marrow aspirate. AlloSync bone grafts are derived from human allograft bone and provide excellent handling characteristics in intraoperative settings.
 
The portfolio of AlloSync putty, strips, and chips includes a wide selection of advanced demineralized bone matrix (DBM) graft options:
<ul>
 <li>Demineralized cancellous sponges and cortical fibers</li>
 <li>Putty, gel, and paste</li>
 <li>Wedges</li>
</ul>

AlloSync™ Strips, Chips, Fibers, and Cubes

Arthrocell es un aloinjerto óseo viable que contiene componentes celulares, andamio y de gel derivados del hueso humano. El andamio de micropartículas se compone de una combinación patentada de aloinjerto de hueso cortical y esponjoso. El componente de gel derivado del hueso proporciona un manejo óptimo y resiste la irrigación. El componente celular consiste en células madre mesenquimales (MSC), células osteoprogenitoras y células pluripotentes.

Hueso viable ArthroCell™

El sistema BioSurge de Arthrex combina las matrices de las soluciones para injerto de hueso AlloSync™ en línea con la tecnología patentada del sistema Angel® para preparar concentrado de plasma rico en plaquetas (cPRP) personalizado a partir de aspirado de médula ósea (BMA). Los injertos óseos AlloSync hidratados ofrecen el andamiaje óptimo para cPRP de BMA, que es una fuente rica en plaquetas y células nucleadas y progenitoras.

BioSurge™ - Sistema de procesamiento de injertos de hueso y células

Los productos BoneSync™ proporcionan a los cirujanos una amplia variedad de soluciones para relleno de cavidades óseas con excelentes características de manejo. Estos productos proporcionan un andamio osteoconductivo y se pueden hidratar con fluidos biológicos, como el aspirado de médula ósea, para optimizar el potencial de remodelación ósea.1,2
Los productos BoneSync incluyen:
<ul>
 <li>Masilla BoneSync</li>
 <li>Tiras BoneSync</li>
</ul>
&nbsp; 
Referencias
1. Cho AR, Kim HK, Kwon JY, Kim TK, Choi YM, Kim KH. Médico del dolor J. 2014;17(6):E737-E745.
2. Chen JC, Ko CL, Shih CJ, Tien YC, Chen WC. J Dent. 2012;40(2):114-122. doi: 10.1016/j.jdent.2011.11.003.

BoneSync™ - Masillas y tiras

BoneSync™ BioActive es un relleno óseo sintético de segunda generación que provoca la osteoconductividad y el potencial osteoestimulador, lo que permite el crecimiento óseo a través de un sitio de fractura o fusión.1 Compuesto por un trío de componentes que incluye vidrio bioactivo, el relleno BoneSync BioActive brinda beneficios curativos a pacientes y está disponible en una variedad de tamaños en forma de tira y masilla.
&nbsp;
Referencia
1. Xynos ID, Hukkanen MV, Batten JJ, Buttery LD, Hench LL, Polak JM. Bioglass 45S5 stimulates osteoblast turnover and enhances bone formation In vitro: implications and applications for bone tissue engineering. Calcif Tissue Int. 2000;67(4):321-9. doi:1.1007/s002230001134

Relleno óseo sintético BoneSync™ BioActive

El sistema de recolección de injertos óseos de Arthrex proporciona a los cirujanos una manera eficiente de recuperar hueso autógeno fragmentado de varios sitios de extracción, incluidos el calcáneo, la tibia distal y proximal, la cresta ilíaca y el radio distal. Estos extractores son sistemas estériles de un solo uso que están disponibles en diámetros de 6 mm, 8 mm y 10 mm. El hueso autógeno fragmentado se puede empaquetar en sitios de fusión o fractura para mejorar la curación y remodelación ósea.

OsteoAuger™ - Sistema de recolección de injerto óseo

El dispositivo GraftNet activado por succión está diseñado para recolectar tejido autólogo para múltiples aplicaciones. Cuando se conecta a un shaver artroscópico, el dispositivo GraftNet se puede usar para eliminar restos de tejido de un sitio quirúrgico. Este tejido autólogo recuperado se recolecta en una cámara con filtro estéril de fácil acceso. Con el colector de tejido autólogo GraftNet, acceder a tejido para autoinjerto es tan simple como reseccionar y recolectar (Resect and Collect™).

Colector de tejido autólogo GraftNet™

El sistema Angel cPRP&nbsp;de Arthrex para el procesamiento de médula ósea, utiliza un sensor de plaquetas patentado y una automatización de 1 botón para administrar un concentrado de PRP personalizado a partir del aspirado de médula ósea (BMA). La médula ósea es una rica fuente de plaquetas y células progenitoras nucleadas. El dispositivo Angel es el único que proporciona concentrado de PRP de BMA con niveles celulares ajustables.

Sistema Angel® de Arthrex para concentrado de médula ósea

La aguja roscada de recuperación Vortex™ es ideal para maximizar la concentración de células osteoprogenitoras recolectadas durante la aspiración de médula ósea. El diseño exclusivo de punta roscada y los orificios de ventilación permiten al usuario reposicionar de manera fácil y precisa la punta de la aguja dentro del hueso para lograr un volumen de aspiración óptimo.
Patente pendiente
Referencia
1. McLain RF, Boehm CA, Rufo-Smith C, Muschler GF. Transpedicular aspiration of osteoprogenitor cells from the vertebral body: progenitor cell concentrations affected by serial aspiration. Spine J. 2009;9(12):995-100

Agujas roscadas de recuperación Spine Vortex™

El sistema de doble jeringa (ACP) se utiliza para facilitar una segura y rápida preparación de plasma rico en plaquetas (PRP) a partir de una pequeña muestra de sangre del paciente. El PRP se puede usar en autoinjerto y aloinjerto antes de la aplicación al sitio quirúrgico. Ha aumentado el interés en los productos sanguíneos autólogos para su uso en terapias ortopédicas. Los efectos curativos de plasma rico en plaquetas se deben a factores de crecimiento liberados por las plaquetas, lo que puede inducir a una rápida curación.

Sistema de jeringa doble Arthrex ACP®

El sistema ACP Max™ permite la recolección de 30 ml, 60 ml o 90 ml de sangre completa para la preparación de plasma rico en plaquetas (PRP). Este sistema de doble centrifugado, basado en una capa leucocitaria, crea una solución de PRP sin glóbulos rojos y granulocitos, incluyendo los neutrófilos.1 La sangre total adicional en el sistema ACP Max PRP fomenta una solución de PRP más concentrada y tiene la capacidad de crear concentraciones plaquetarias hasta 12 veces más altas que la sangre completa sola.1
 
Referencia
1. Arthrex, Inc. Data on file (APT-5535). Naples, FL; 2022.

Sistema ACP Max™ PRP 

Productos ortobiológicos cervicales

La foraminotomía y descompresión cervical endoscópica mínimamente invasiva está diseñada para tratar la radiculopatía cerivcal y otras afecciones que comprimen la raíz nerviosa. Los cirujanos utilizan un endoscopio para visualizar de forma directa y eliminar la patología compresiva, como hernias de disco, osteofitos y ligamentos hipertróficos. Esta técnica minimiza la alteración del tejido blando, reduce la pérdida de sangre, acelera la recuperación y ha demostrado tasas de éxito clínico altas: una revisión sistemática informa un porcentaje del 91,3 % en general y hasta 94,2 % para abordajes posteriores.1,2 Además, el seguimiento a largo plazo muestra un alivio de los síntomas duradero, alta satisfacción del paciente y un menor riesgo de padecer enfermedades del segmento adyacente en comparación con la Discectomia y Fusión Cervical Anterior (DFCA).3
Las posibles aplicaciones incluyen el tratamiento de la radiculopatía cervical, hernias de disco cervicales, espondilosis cervical, estenosis foraminal y osteofitos. Las investigaciones respaldan su efectividad en el tratamiento de hernias de disco blandas, en las que el núcleo pulposo comprime la raíz nerviosa, y de hernias de disco duras, causadas por material del disco calcificado.4 También se informó una menor incidencia de la inestabilidad espinal, lo que sugiere una necesidad menor de procedimientos de fusión espinal en el futuro.5&nbsp;
Es esencial seleccionar con detenimiento a los pacientes para obtener resultados quirúrgicos óptimos: es posible que quienes tengan una mayor deformidad, inestabilidad, o hernias centrales grandes requieran cirugías alternativas. Con una selección adecuada y tecnología de avanzada, este método es una opción segura y efectiva que conserva el movimiento para la descompresión del nervio cervical.1&nbsp;
Referencias
1. Huang CC, Fitts J, Huie D, Bhowmick DA, Abd-El-Barr MM. Evolution of cervical endoscopic spine surgery: current progress and future directions—a narrative review.&nbsp;J Clin Med.&nbsp;2024;13(7):2122. doi:10.3390/jcm13072122
2. Alomar SA, Maghrabi Y, Baeesa SS, Alves ÓL. Outcome of anterior and posterior endoscopic procedures for cervical radiculopathy due to degenerative disk disease: a systematic review and meta-analysis.&nbsp;Global Spine J.&nbsp;2022;12(7):1546-1560. doi:10.1177/2192568221103727
3. Kim HS, Wu PH, Tze-Chun Lau E, Jang IT. Narrative review of uniportal posterior endoscopic cervical foraminotomy.&nbsp;World Neurosurg.&nbsp;2024;181:148-153. doi:10.1016/j.wneu.2023.10.021
4. Bergamaschi JPM, Brito MBS, Araújo FF, et al. Surgical technique of central and over-the-top full-endoscopic decompression of the cervical spine: a technical note.&nbsp;J Pers Med.&nbsp;2023;13(10):1508. doi:10.3390/jpm13101508
5. Zhang C, Wu J, Zheng W, Li C, Zhou Y. Posterior endoscopic cervical decompression: review and technical note.&nbsp;Neurospine.&nbsp;2020;17(Suppl 1):S74-S80. doi:10.14245/ns.2040166.083

Foraminotomía y descompresión cervical 

Foraminotomía y discectomía

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