2.6 mm Drill for 3 mm SutureTak (hard bone), sterile

Stufenbohrer für 3.0 mm Knotless Suture Tak

Step Drill, for 3.0 mm Knotless Suture Tak

Broca con tope para SutureTak sin nudos de Ø 3 mm

Finished Product

AR-1938D

Human

Knee

Procedure

Die Meniskusextrusion, die zu einer Einschränkung der Belastbarkeit des medialen Meniskus führt, wird zunehmend als klinisch relevant betrachtet.1 Eine der Ursachen für die Extrusion des medialen Meniskus ist die Insuffizienz der medialen Kapsel und der meniskotibialen Bänder (MTL). Die Naht der Kapsel des Kniegelenks führt zu einer effektiven Verminderung der Meniskusextrusion, wenn diese durch eine MTL-Insuffizienz verursacht wird. Dadurch wird das Potenzial für eine Verbesserung der Lastenverteilung über das gesamte mediale Kompartiment wiederhergestellt. Das Implantatsystem für die Kniekapsel wurde entwickelt, um eine reproduzierbare Naht der medialen Kapsel zu ermöglichen.
Der Grad der Meniskusextrusion kann klinisch mithilfe des dynamischen Ultraschalls diagnostiziert werden. Wen ein operativer Eingriff indiziert ist, sollte unmittelbar vor der diagnostischen Arthroskopie eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden. Dabei müssen die Meniskusextrusion bestätigt und das Vorliegen einer Insuffizienz der meniskotibialen Bänder, die Reponierbarkeit des Meniskus sowie die anteriore und die posteriore Ausdehnung der Läsion vermerkt werden.
Referenz
1. Berthiaume MJ, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, et al. Meniscal tear and extrusion are strongly associated with progression of symptomatic knee osteoarthritis as assessed by quantitative magnetic resonance imaging. Ann Rheum Dis. 2005;64(4):556-563. doi:10.1136/ard.2004.023796.

Die Kapselnaht am Knie – Operationsanleitung

Child (D)

Product

Die Meniskusextrusion, die zu einer Einschränkung der Belastbarkeit des medialen Meniskus führt, wird zunehmend als klinisch relevant betrachtet.1 Eine Ursache für die Extrusion des medialen Meniskus ist die Insuffizienz der medialen Kapsel und der meniskotibialen Bänder (MTL). Die Naht der Kapsel des Kniegelenks führt zu einer effektiven Verminderung der Meniskusextrusion, wenn diese durch eine MTL-Insuffizienz verursacht wird. Dadurch wird das Potenzial für eine Verbesserung der Lastenverteilung über das gesamte mediale Kompartiment wiederhergestellt.
Das Implantatsystem für die Kniekapsel wurde entwickelt, um eine reproduzierbare Naht der medialen Kapsel zu ermöglichen. In dem Implantatsystem für die Kniekapselnaht sind 2 knotenlose SutureTak-Anker für die perkutane Insertion, das Zielinstrument für die GAP (geführte arthroskopische Positionierung) und drei perkutane K-Drähte enthalten. Die GAP-Führung erlaubt eine reproduzierbare Platzierung der Implantate in einer Entfernung von 3 mm unterhalb der medialen tibialen Gelenklinie.
Referenz
1. Berthiaume MJ, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, et al. Meniscal tear and extrusion are strongly associated with progression of symptomatic knee osteoarthritis as assessed by quantitative magnetic resonance imaging. Ann Rheum Dis. 2005;64(4):556-563. doi:10.1136/ard.2004.023796.

Das Kapsel-Naht-System für das Knie

Shoulder

Der knotenlose SutureTak-Anker erleichtert die arthroskopische Stabilisierung des Glenohumeralgelenks durch die Kombination aus bewährtem1 Fadenankerdesign und innovativer knotenloser Weichteilfixierung. Über das Setzinstrument wird ein Loch in den Rand des Glenoids gebohrt. Das Setzinstrument wird in dieser Position belassen, damit der Anker anschließend in gleicher Richtung wie die Bohrung eingebracht werden kann. Das Fadenende wird durch das Weichteil und mithilfe der Schlaufe zurück in den Ankerfaden geführt, so dass die Spannung der Naht zur knotenlosen Fixierung des Weichteilgewebes unter Sicht eingestellt werden kann. Zur Versorgung von PASTA-Läsionen und für die Remplissage-Technik können zwei dieser Anker auch miteinander verbunden werden.
Referenz
1. Arthrex Research and Development. LA1-00017-EN_A. 2015.

Knotenlose SutureTak®-Ankertechnik

Der Knotless SutureTak-Anker erleichtert die arthroskopische Stabilisierung des Glenohumeralgelenks durch die Kombination aus bewährtem Fadenankerdesign und innovativer knotenloser Weichteilfixierung. Über das Setzinstrument wird ein Loch in den Rand des Glenoids gebohrt. Das Setzinstrument wird in dieser Position belassen, damit der Anker anschließend in gleicher Richtung wie die Bohrung eingebracht werden kann. Das Fadenende wird durch das Weichteil und mithilfe der Schlaufe zurück in den Ankerfaden geführt, sodass die Spannung der Naht zur knotenlosen Fixierung des Weichteilgewebes unter Sicht eingestellt werden kann. Zwei dieser Anker können auch, zur Versorgung von PASTA Läsionen und für Remplissagetechniken miteinander verbunden werden.
Referenz
1. Arthrex Research and Development. LA1-00017-EN_A. 2015.

Knotless SutureTak®-Anker

Der SutureTak ist ein bioresorbierbarer oder nicht-resorbierbarer Fadenanker aus PLDLA, PEEK oder einem BioComposite-Material aus PLDLA und β-TCP. Das spezielle angeformte Fadenöhr verhindert Fadenabrieb beim Knoten und richtet die Fadenenden bei der Einführung so aus, dass der Faden optimal gleitet. Das einfache Vorbohren mit einem Bohrer über eine Bohrlehre, die im Verbrauchsartikelset enthalten ist, und das Einschlagen mit dem Hammer reduzieren die Operationszeit erheblich und schonen den Knochen. Jeder Bio-SutureTak ist mit einem hochfesten einfarbigen FiberWire® der Stärke #2 und/oder einem gestreiften TigerWire® der Stärke #2 vorgeladen, die das Nahtmanagement und Schenkelerkennung beim Fadendurchzug und Knoten erleichtern. FiberWire-Fäden sind zug- und reißfester und weisen eine bessere Abrieb- und Dehnungsfestigkeit auf als andere hochfeste Fäden.

Stufenbohrer für 3.0 mm Knotless Suture Tak

AR-1938D

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