Finished Product

AFLEX202

Human

Orthobiologics

Product

Das ArthroFlex dermale Allograft ist eine zellfreie, extrazelluläre Hautmatrix zur zusätzlichen Unterstützung und Abdeckung bei Weichgewebsrekonstruktionen. Das zellfreie Hautmatrix-Allograft ArthroFlex wird durch das patentierte und validierte Verfahren MatrACELL* hergestellt, ohne die biomechanischen oder biochemischen Eigenschaften zu beeinträchtigen. Dank dieses Verfahrens bleiben die für den Heilungsprozess erforderlichen Wachstumsfaktoren, das native Kollagengerüst und das Elastin in der Matrix enthalten.1 Das dermale Allograft Arthroflex verbessert die Festigkeit der Rekonstruktion und schützt diese für eine gute Heilung.2,3 Die MatrACELL-Technologie entfernt die Spender-DNS aus der dermalen Matrix, um ein biokompatibles Gerüst für eine verbesserte Rekonstruktion zu ermöglichen.
Referenzen:
1. Moore MA, Samsell B, Wallis G. Cell Tissue Bank. 2015;16(2):249-259. doi:10.1007/s10561-014-9467-4.
2. Gilot GJ, Alvarez-Pinzon AM, Barcksdale L, Westerdahl D, Krill M, Peck E. Arthroscopy. 2015;31(8):1459-65. doi:10.1016/j.arthro.2015.02.032
3. Ely EE, Figueroa NM, Gilot GJ. Orthopedics. 2014;37(9):608-614. doi:10.3928/01477447-20140825-05
*ArthroFLEX und MatrACELL sind eingetragene Marken von LifeNet Health.

ArthroFLEX® zellfreies dermales Allograft

Child (D)

Shoulder

Procedure

Das CuffMend-System bietet eine effiziente, einfache Methode zur Augmentation von partiellen oder kompletten Rotatorenmanschettenrissen. Das System nutzt die Vorteile eines starken dermalen ArthroFlex-Allografts, das mechanische Festigkeit gewährleistet und den Heilungsprozess unterstützt.1,2 Das Transplantat wird mithilfe des Transplantatspreizers eingeführt und es wird ein FiberStitch-RC-Implantat zur medialen Fixierung des Weichteilgewebes an der Rotatorenmanschettensehne eingesetzt. Zur lateralen Fixierung im Knochen wird das Transplantat mithilfe von selbststanzenden PushLock-Ankern am Footprint im Bereich des Tuberculums befestigt. Die Implantation des CuffMend-Systems kann in weniger als 10&nbsp;Minuten erfolgen. Die wissenschaftliche Literatur beschreibt die Verwendung azellulärer Dermistransplantate als eine sichere und effiziente Lösung für die Rotatorenmanschettenaugmentation.3
Referenzen
1. Ely EE, Figueroa NM, Gilot GJ. Biomechanical analysis of rotator cuff repairs with extracellular matrix graft augmentation. Orthopedics. 2014;37(9):608-614. doi:10.3928/01477447-20140825-05
2. Smith MJ, Bozynski cc, Kuroki K, Cook CR, Stoker AM, Cook JL. Comparison of biologic scaffolds for augmentation of partial rotator cuff tears in a canine model.J Shoulder Elbow Surg. 2020;29(8):1573-1583. doi:10.1016/j.jse.2019.11.028
3. Gilot GJ, Alvarez-Pinzon AM, Barcksdale L, Westerdahl D, Krill M, Peck E. Outcome of large to massive rotator cuff tears repaired with and without extracellular matrix augmentation: a prospective comparative study. Arthroscopy. 2015;31(8):1459-1465. doi:10.1016/j.arthro.2015.02.032

CuffMend™-Technik zur Augmentation der Rotatorenmanschette

Arthroflex Dermis 25 mm x 30 mm x 2.0 mm