SynoJoynt™-Natriumhyaluronat 1 %

SynoJoynt ist ein hochmolekulares, unvernetztes Natriumhyaluronat aus bakterieller Fermentation mit ausgezeichneter Sicherheit und Verträglichkeit.1 Es ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika nicht ausreichend angesprochen haben.

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SynoJoynt™ Resource Kit

Referenz:

1. US Food and Drug Administration. Summary of safety and effectiveness (SSED) for SynoJoynt. Zugriff am 5. Januar 2022. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf

INDIKATIONEN

SYNOJOYNT ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika (z. B. Acetaminophen) nicht ausreichend angesprochen haben.

KONTRAINDIKATIONEN

  • SYNOJOYNT darf nicht zur Behandlung von Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Hyaluronpräparate verwendet werden.
  • Nicht zur Behandlung von Patienten mit Kniegelenksinfektionen oder zur Behandlung von Patienten mit Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle verwenden.

WARNHINWEISE

  • Verwenden Sie nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel, die quaternäre Ammoniumsalze oder Chlorhexidin für Hautpräparate enthalten, da Hyaluronsäure in ihrer Gegenwart ausfallen kann.
  • Nicht intravaskulär injizieren, da intravaskuläre Injektionen von SYNOJOYNT systemische unerwünschte Ereignisse verursachen können.
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SynoJoynt ist ein hochmolekulares, unvernetztes Natriumhyaluronat aus bakterieller Fermentation mit ausgezeichneter Sicherheit und Verträglichkeit.1 Es ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika nicht ausreichend angesprochen haben.

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Referenz:

1. US Food and Drug Administration. Summary of safety and effectiveness (SSED) for SynoJoynt. Zugriff am 5. Januar 2022. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf

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SYNOJOYNT ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika (z. B. Acetaminophen) nicht ausreichend angesprochen haben.

KONTRAINDIKATIONEN

  • SYNOJOYNT darf nicht zur Behandlung von Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Hyaluronpräparate verwendet werden.
  • Nicht zur Behandlung von Patienten mit Kniegelenksinfektionen oder zur Behandlung von Patienten mit Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle verwenden.

WARNHINWEISE

  • Verwenden Sie nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel, die quaternäre Ammoniumsalze oder Chlorhexidin für Hautpräparate enthalten, da Hyaluronsäure in ihrer Gegenwart ausfallen kann.
  • Nicht intravaskulär injizieren, da intravaskuläre Injektionen von SYNOJOYNT systemische unerwünschte Ereignisse verursachen können.
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OP-Anleitung Animationen (1)

SynoJoynt™ 1% Sodium Hyaluronate
01:57 | English | 07/19/2022 | AN1-000343-en-US C

Broschüren (2)

Orthobiologics New Product & Technique Highlights
English | 06/20/2022 | LB1-000376-en-US A
SynoJoynt™ 1% Sodium Hyaluronate
English | 02/14/2022 | LB1-000343-en-US A

Chirurgen-Newsletter (1)

Scope This Out, Volume 23, Number 1
English | 03/14/2022 | LN1-000401-en-US A

Diverses (3)

Kataloge (1)

Literatur zur Patientenaufklärung (3)

SynoJoynt™ Hialuronato sódico al 1%
Spanish | 02/18/2022 | pLB1-000350-es-NT A
SynoJoynt™ 1% 透明质酸钠
Chinese | 02/18/2022 | pLB1-000350-zh-CN A
SynoJoynt™ 1% Sodium Hyaluronate: A Patient’s Guide
English | 02/14/2022 | pLB1-000350-en-US A

Presentation Videos (1)

Evidence for Hyaluronic Acid Viscosupplementation for Osteoarthritis of the Knee
Michael Baria, MD
03:47 | English | 12/12/2022 | VID1-003658-en-US A

Produkt- und Technikhighlights (1)

Orthobiologics New Product & Technique Highlights
English | 02/16/2023 | evBR1-002486-en-US C

Wissenschaftsupdate (1)

Hyaluronic Acid Scientific Update
English | 02/14/2022 | DOC1-000653-en-US A


KundenbetreuungAngaben zum Einsatz von Latex